MS i ALS

MS vs ALS

To dość smutne i niepokojące, że niektórzy ludzie przechodzą choroby w trakcie ich życia. Co smutniejsze, jest to problem neurologiczny, który może powodować poważne problemy na dłuższą metę, jeśli nie zostanie wyleczony lub utrzymany z odpowiednimi interwencjami medycznymi. Tego rodzaju choroby uświadomiłyby nam, że wciąż mamy szczęście, aby żyć. To, że Bóg dał nam drugą szansę na życie, powinno nam być wdzięczne.

MS i ALS to dwie choroby neurologiczne, które na dłuższą metę są wyniszczające. "MS" oznacza "stwardnienie rozsiane", podczas gdy "ALS" oznacza "stwardnienie zanikowe boczne". "Amyotroficzne" oznacza "brak pożywienia mięśniowego." "Boczne" oznacza "bok". "Stwardnienie" oznacza "stwardnienie tkanki łącznej", które zwiększa się i powoduje twardnienie. Oba są zaburzeniami rdzenia kręgowego. Spróbujmy rozróżnić obie choroby.

Pod względem średniej długości życia pacjenci z SM mogą dożyć starości. Pacjenci z ALS, niestety, umierają młodsi, ponieważ wstępujący paraliż staje się trwały. To zatrzymuje mięśnie przepony dla oddychania, co spowoduje ich śmierć. W objawach ALS obejmuje ono mięśnie nieobowiązkowe, natomiast w SM obejmuje zarówno mięśnie dobrowolne, jak i mimowolne.

Stwardnienie rozsiane powoduje anomalię na mielinie. Osłonka mielinowa odpowiada za osłonę nerwów. Z drugiej strony, ALS wpływa na nerwowe komórki nerwowe rdzenia kręgowego. ALS jest również znany jako choroba Lou Gehriga.

W przypadku pierwszych objawów, które wykazują w MS, zwykle jest to zapalenie nerwu wzrokowego, które charakteryzuje się rozmyciem widzenia. Drugim jest parestezja, która oznacza drętwienie lub mrowienie kończyn. W przypadku ALS będzie to osłabienie mięśni, które wystąpi tylko po jednej stronie ciała pacjenta. Pojawiłby się również problem z pisaniem lub podnoszeniem przedmiotów w tej kończynie lub ręką dotkniętą. Trudności z wchodzeniem po schodach również byłyby trudne.

ALS jest progresywny i śmiertelny. Powoduje śmierć w ciągu dwóch do czterech lat od początkowej diagnozy i rozpoczęcia objawów. Najczęstszą przyczyną śmierci u osób z ALS jest niewydolność oddechowa i zapalenie płuc. SM jest trwałe, ale nie śmiertelne. Ludzie ze stwardnieniem rozsianym zwykle umierają dekadę wcześniej do pięciu lat wcześniej niż zwykła populacja.

Nie ma dostępnych metod leczenia ALS i MS. Choroby te są diagnozowane za pomocą MRI. Jest zdiagnozowana przez neurologów lub lekarza, którego specjalnością jest układ nerwowy, który obejmuje mózg, rdzeń kręgowy i neurony. Wciąż nie ma znanych przyczyn obu tych chorób neurologicznych.

Streszczenie:

1. ALS jest progresywny i śmiertelny, podczas gdy SM jest trwałe, ale nie śmiertelne. 2. Pacjenci z chorobą Alzheimera umierają w ciągu dwóch do czterech lat po rozpoznaniu, podczas gdy pacjenci z SM umierają pięć dziesięć lat młodszy od populacji. 3. U pacjentów z ALS manifestuje się jednostronne osłabienie jako objaw początkowy u pacjentów z SM wykazują rozmycie widzenia i parestezji. 4. W objawach z ALS biorą udział ochotnicze mięśnie, podczas gdy w SM obejmują oba dobrowolne i mimowolne mięśnie.