Różnice między chromatydami siostrzanymi i nie-siostrzanymi

Chromatydy siostrzane a nie-siostrzane

Czy to nie dziwne, jak ludzkie ciało rośnie i rozwija się? Od przypadkowego spotkania komórki jajowej i komórki plemnika zaczyna się rodzić człowiek. Komórki ludzkiego ciała rozmnażają się w procesie zwanym mitozą. Właśnie dlatego rośniemy i nadal budujemy masę mięśniową. Nasze unikalne cechy określa kwas deoksyrybonukleinowy lub po prostu DNA. Podczas naszych podstawowych ocen, już studiujemy podstawy ludzkiego rozmnażania i replikacji komórek. Słyszeliśmy tak dużo o "DNA", ale minęło nas określenie "chromatyd".

Clarence Erwin McClung ukuł termin "chromatydy" na początku XX wieku. Chromatydy to dwie nici z włókien, które są połączone przez samotny centromer, wytworzony z duplikacji chromosomu we wczesnych etapach podziału komórki. Następnie oddzieli się, aby stać się poszczególnymi chromosomami w późnych stadiach. Kiedy chromatydy oddzielają się i przesuwają w kierunku przeciwnych biegunów komórki, nazywa się je teraz "chromosomami potomnymi". "Chromatydy" są terminami używanymi w procesie mejozy lub mitozy. Istnieją dwie formy chromatyd, siostrzane lub nie siostrzane chromatydy.

Kiedy jesteście siostrami, prawdopodobnie macie tę samą twarz lub podobne cechy. Dotyczy to również chromatyd siostrzanych. Chromatydy siostrzane są dwiema identycznymi kopiami chromatydu. Kiedy mówimy "identyczne", są one dokładnymi replikami chromatydu macierzystego. Siostrzane chromatydy mają te same geny i te same allele. Podczas podfazy S okresu międzyfazowego powstaje pełny zestaw chromatyd siostrzanych, gdy DNA całej komórki ulega duplikacji. Podczas podziałów komórkowych mitotycznych identyczne pary chromatyd są podzielone na dwie odmienne komórki. Niektóre badania wykazały, że u niektórych gatunków siostrzane chromatydy są odpowiedzialne za naprawę DNA. Aby uzyskać równomierny i prawidłowy rozkład informacji genetycznej pomiędzy komórkami potomnymi, konieczna jest spójność chromatyd siostrzanych. W przypadku nierównomiernego rozmieszczenia informacji genetycznej mogą pojawić się potencjalne wady, takie jak rak i aneuploidia.

Nie-siostrzane chromatydy są również nazywane homologami. Są to pary chromosomów mające tę samą długość, wzór barwienia, położenie centromeru, a także te same cechy genów w poszczególnych loci. Jeden nie-siostrzany chromatyd odziedziczył po matce, a drugi odziedziczył po ojcu. Z tego powodu nie są identyczne. Dlatego nazywa się to "nie-siostrą". Chromatydy nie-siostrzane powstają podczas mejotycznego podziału komórkowego. Mejoza to rodzaj podziału komórkowego, który zajmuje się produkcją gamet, komórek jajowych i plemników. Kiedy gametowie łączą się lub powstaje krzyżowanie, każdy chromosom w parze będzie zawierał biologiczne cechy rodzica, takie jak kolor włosów, oczu i skóry. Istnieją 22 pary nie-siostrzanych chromatyd zwanych autosomami i jedna para chromosomów płci. W sumie ludzie mają 46 chromosomów. Dziecko może odziedziczyć dowolne cechy swoich rodziców, ponieważ każda para w chromosomach nosi cechy swoich rodziców.

Streszczenie:

1. Termin "chromatyd" został ukuty przez Clarence'a Erwina McClunga na początku XX wieku.

2. Chromatydy są dwoma włóknami, które są połączone przez centromer. Jest produkowany z powielania chromosomu we wczesnych etapach podziału komórki.

3. Istnieją dwie formy chromatyd, siostrzane lub nie siostrzane chromatydy.

4. Chromatydy siostrzane są dwiema identycznymi kopiami chromatydu mającego te same geny i allele.

5. Chromatyny nie-siostrzane są również nazywane homologami mającymi tę samą długość, wzór barwienia, położenie centromeru, jak również te same cechy genów w określonych loci.