ALS i dystrofia mięśniowa
ALS jest lepiej znany jako stwardnienie zanikowe boczne i jest określany czasem jako choroba Lou Gehriga. Jest to choroba, która atakuje komórki układu nerwowego występujące w mózgu i rdzeniu kręgowym i nazywane są neuronami. Â Te komórki to te składniki, które wysyłają wiadomości do mózgu i kręgosłupa, które kontrolują mięśnie ramion i nóg. Dystrofia mięśniowa, z drugiej strony, wpływa na mięśnie ciała, co wpływa na ruchy osoby. Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Osoby z MD są oznaczone, że mają brakujące geny, które uniemożliwiają tworzenie dobrego białka, aby mięśnie ciała były zdrowe. ALS ma tendencję do uderzania ludzi przypadkowo, podczas gdy osoby z dystrofią mięśniową zazwyczaj rodzą się z chorobą, ponieważ jest to choroba genetyczna, która ma charakter dziedziczny.
W świecie medycznym choroby te wpływają na zdolność osoby do poruszania się. ALS to choroba, która może pojawić się u osoby na późnym etapie swojego życia, zwykle w wieku od 40 do 60 lat. Z drugiej strony, jak wspomniano, dystrofia mięśniowa jest chorobą, która rozpoczyna się po urodzeniu dziecka. Oznacza to, że jest to stopniowy proces, który może się pogorszyć w czasie. W końcu może to trwać od kilku lat do prawie 20 lat, w zależności od rodzaju MD, jaką dana osoba ma. Z drugiej strony, ALS zazwyczaj ma oczekiwaną długość życia tylko około dwóch do sześciu lat od daty diagnozy. Amyotroficzne stwardnienie boczne nie jest chorobą dziedziczną.
Jeśli chodzi o różne rodzaje podklasyfikacji, dystrofia mięśniowa ma dziesięć klas. Są to: Duchenne, Becker, obręcz kończyn, facioscapulohumeral, miotoniczny, wrodzony, dystalny, Emery Dreifuss, rdzeń kręgowy i łonowo-gardłowy. Inni eksperci twierdzą, że w niektórych przypadkach klasyfikacja może wynosić więcej niż dziesięć. Â W międzyczasie ALS nie ma podklasyfikacji. Jeśli chodzi o diagnozę, choroby ALS i MD zaczną od zwykłych testów mięśni i nerwów. Jednak z MD, dodatkowy test badania enzymów organizmu są wykonywane w celu określenia zakresu choroby.
Istotne jest, aby właściwie określić, które z tych chorób naprawdę masz, tak aby właściwe leczenie podstawowe. Zarówno dystrofia mięśniowa, jak i stwardnienie zanikowe boczne nie są uleczalne. Jednak nadal istnieją pewne dodatkowe leki wspomagające, które pomogą przynajmniej złagodzić komfort pacjenta podczas jego pozostałego czasu.
Streszczenie:
1.ALS może uderzyć w każdego, podczas gdy dystrofia mięśniowa pojawia się głównie u osób, które mają historię rodzinną. 2.ALS wpływa na nerwy, podczas gdy dystrofia mięśniowa wpływa na mięśnie ciała. 3.ALS ma oczekiwaną długość życia tylko od około dwóch do sześciu lat, podczas gdy MD ma dłuższą oczekiwaną długość życia, która może osiągnąć nawet 20 lat. 4. Dystrofia mięśniowa ma dziesięć podklasyfikacji, podczas gdy stwardnienie zanikowe boczne lub ALS nie ma klas ani typów. 5. Dystrofia mięśniowa dotyka ludzi w bardzo młodym wieku, podczas gdy ALS pojawia się głównie u osób w wieku od 40 do 60 lat.
