ALS i PLS
Amyotroficzne stwardnienie boczne Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) jest również nazywane chorobą Lou Gehriga po zawodniku baseballowym, u którego zdiagnozowano chorobę. Jest to choroba neuronów ruchowych organizmu, które są komórkami nerwowymi w ośrodkowym układzie nerwowym, które kontrolują ruchy mięśni. Jest to śmiertelna choroba, która rozwija się gwałtownie, spowodowana utratą lub śmiercią neuronów w ciele.
Ludzie cierpiący na tę chorobę początkowo czują, że ich mięśnie osłabiają się i rozpadają. Z czasem straci kontrolę nad wszystkimi swoimi dobrowolnymi ruchami. Może również odczuwać skurcze, sztywność w dotkniętym obszarze i drżenie. Wynika to z niezdolności górnych neuronów ruchowych zlokalizowanych w mózgu do przekazywania komunikatów do niższych neuronów ruchowych znajdujących się w kręgosłupie i do różnych mięśni ciała. Nie wpływa to na pięć zmysłów człowieka i kontrolę mięśni gałek ocznych, a działanie pęcherza i jelit nie jest zaburzone. Obejmuje więcej mężczyzn niż kobiet i jest bardziej rozpowszechniony u osób starszych. Mimo że 5-10 procent przypadków ALS jest dziedziczonych, większość występuje przypadkowo. W miarę osłabiania się mięśni ludzie z ALS tracą zdolność poruszania rękami, nogami i ciałem. W ciągu 5-10 lat objawy będą się nasilać, a mięśnie klatki piersiowej zawiodą, powodując niewydolność oddechową, a pacjent w końcu zginie. Pierwotne stwardnienie boczne Pierwotne stwardnienie boczne (PLS) jest często określane jako łagodniejszy przypadek ALS. Jest to również zwyrodnieniowe zaburzenie neurologiczne, ale w przeciwieństwie do ALS, niższe neurony ruchowe pozostają nienaruszone. Części ciała, które są początkowo dotknięte, to mięśnie nóg, ale mogą również zacząć się w mięśniach opuszkowych, które kontrolują mowę i połykanie.
Proces zwyrodnieniowy ogranicza się do długości kręgosłupa, wpływając na nogi, ramiona, mowę i przełykanie mięśni. Osoby w średnim wieku są podatne na tę chorobę, z kilkoma rzadkimi przypadkami dotkniętych chorobą dzieci. Chociaż nie istnieje znane lekarstwo na tę chorobę, osoby z PLS mogą żyć przez wiele lat z pomocą wózków inwalidzkich i laski. W PLS komórki nie wykazują żadnego zmniejszenia wielkości ani wzrostu zaokrąglenia, ale neurony korowe kurczą się bardziej niż w ALS. Obszar, na który ma wpływ, to układ korowo-rdzeniowy bez udziału niższych neuronów ruchowych, inaczej niż w przypadku ALS, gdzie w każdym przypadku występuje zwyrodnienie neuronu ruchowego. Streszczenie: 1. Amyotroficzne stwardnienie boczne jest śmiertelne, zabijając chorego w ciągu kilku lat, podczas gdy pierwotne stwardnienie boczne nie powoduje śmierci. 2. W ALS oba górne neurony ruchowe i niższe neurony ruchowe są dotknięte podczas gdy w PLS, niższe neurony ruchowe pozostają nienaruszone. 3. PLS wpływa tylko na mowę, nogi i ramiona pacjenta, podczas gdy ALS dotyka większości części ciała, z wyjątkiem oczu, pęcherza i kilku innych części. 4. W PLS chorobą dotkniętą jest układ korowo-rdzeniowy, natomiast u chorych z ALS - wszystkie. 5. W ALS wyniszczenie mięśni występuje w większości części ciała, podczas gdy w PLS nie ma oznak wyniszczenia mięśni w dolnej części ciała.
