Amniocentesis and Chronic Villus Sampling
Amniocentesis vs Chronic Villus Sampling
Ciąża to niepokojący czas dla przyszłych matek. W dzisiejszym medycznie ulepszonym świecie dostępne są różne testy, które pozwalają wykryć wszelkie problemy z rosnącym płodem. W czasie ciąży matka przyszła przechodzi kilka testów krwi. Chociaż badania krwi mogą zapewnić doskonały przegląd wszelkich schorzeń, nie są rozstrzygające w ich diagnozie. Aby zespół medyczny mógł ocenić stan zdrowia płodu, konieczne może być przeprowadzenie kilku ważnych testów.
Chronic Villus Sampling to test, który można wykonać we wczesnym stadium ciąży. Ważne jest wykrycie wszelkich nieprawidłowości w pierwszym trymestrze; Jeśli zostanie wykryty odpowiednio wcześnie, rodzice i zespół medyczny mogą zdecydować, co jest najlepsze. Przewlekłe pobieranie próbek Villus, lub w skrócie test CVS, jest prostym testem przeprowadzanym bezpośrednio w macicy; długa cienka igła jest ostrożnie umieszczana w łożysku, usuwając niewielki kawałek do badania. Tkanka z łożyska jest następnie badana w laboratorium pod kątem jakichkolwiek nieprawidłowości chromosomalnych płodu. Tam, podobnie jak w przypadku każdej procedury medycznej, istnieje potencjalne ryzyko podczas wykonywania testu CVS. Prawdopodobieństwo poronienia jest nieznacznie zwiększone po wykonaniu testu.
Amniocenteza to dość podobny test do testu CVS. Jedną z głównych różnic między nimi jest ramy czasowe. Podczas gdy test CVS wykonywany jest w pierwszym trymestrze ciąży, amniopunkcja nie jest przeprowadzana dużo później w czasie ciąży; 15. lub 16. tydzień ciąży jest idealnym czasem na przeprowadzenie zabiegu medycznego. Test składa się z dużej cienkiej igły wprowadzonej do worka owodniowego, następnie igłę wykorzystuje się do pobrania niewielkiej próbki płynu owodniowego. Płyn jest następnie badany w laboratorium pod kątem wszelkich nieprawidłowości genetycznych. Podobnie jak CVS, istnieje większe prawdopodobieństwo poronienia, jeśli masz test.
Oba testy są zazwyczaj oferowane kobietom w wieku powyżej trzydziestu pięciu lat. Ciąża u kobiet powyżej tego wieku jest klasyfikowana jako grupa wysokiego ryzyka, z większą szansą na zaburzenia genetyczne. Testy genetyczne i anormalne są powszechnie dostępne dla wszystkich matek wysokiego ryzyka, ale ze względu na wysokie ryzyko poronienia, nie wszystkie kobiety podejmują tę procedurę. streszczenie
1. Amniocenteza i przewlekłe pobieranie próbek Villus są zarówno testami, które wykrywają nieprawidłowości w rozwijającym się płodzie. 2. Przewlekłe pobieranie próbek przez Villus jest testem wewnętrznym przeprowadzanym w pierwszym trymestrze ciąży. 3. Amniopunkcja jest testem genetycznym, który rozpoczyna się w 15. lub 16. tygodniu ciąży 4. Oba testy polegają na wprowadzeniu długiej igły do łożyska. 5. Oba testy wiążą się z ryzykiem poronienia. 6. Amniocenteza i przewlekły pobór próbek Villus to testy na nieprawidłowości genetyczne, które są przede wszystkim oferowane kobietom w wieku powyżej 35 lat. 7. Ostatecznie to decyzja kobiet, co zrobić po wynikach testu.
