Lyrica (Pregabalin) i Neurontin (Gabapentyna)
Pregabalina i gabapentyna są selektywnymi inhibitorami bramkowanych napięciem kanałów wapniowych, które hamują te pompy w specyficznym miejscu alfa2-delta i hamują uwolnienie neurotransmiterów z pęcherzyków synaptycznych za pośrednictwem wapnia. Neuroprzekaźniki, które są hamowane, to adrenalina i noradrenalina, co zwiększa wrażliwość bólu neuropatycznego. Ból neuropatyczny jest spowodowany uszkodzeniem, martwicą lub kompresją, która wpływa na nerwy w naszym ciele.
Uwolnienie neuroprzekaźników z sąsiednich nerwów obniża próg bólu i powoduje allodynię ((odczuwanie bólu z nie bolesnych bodźców) i hiperalgezję (nadmierny ból z bodźców bólowych) Sugeruje się, że oba te leki pośredniczą w interakcjach poprzez zstępujące szlaki noradrenergiczne i serotonergiczne. pochodzący z pnia mózgu, który moduluje przekazywanie bólu w rdzeniu kręgowym.
Oba te leki są agonistami GABA, potęgując działanie GABA, który jest hamującym neuroprzekaźnikiem. Chociaż mają ten sam mechanizm działania, różnią się one znacznie właściwościami farmakokinetycznymi i farmakodynamicznymi, które wpływają na ich skuteczność i bezpieczeństwo.
Rodzaje bólu neuropatycznego leczonego przez te dwie klasy to neuralgia po opryszczce (ból neuropatyczny związany z opryszczką), neuropatia cukrzycowa i zapobieganie napadom wtórnym. Jednak gabapentyna była głównie wskazana w przypadku złożonego regionalnego zespołu bólowego. Ponadto ból nerwowo-mięśniowy, taki jak fibromialgia, również zareagował na te leki. Szczegółowe porównanie przedstawiono poniżej:
funkcje | Lyrica (Pregabalin) | Neurontin (gabapentyna) |
Wskazanie | Ból neuropatyczny (w tym neuralgia po opryszczce i neuropatia cukrzycowa) i Fibromialgia | Ból neuropatyczny (w tym nerwoból po opryszczce i neuropatia cukrzycowa, zespół zespolonego bólu regionalnego i zespół niespokojnych nóg |
Struktura molekularna | Pochodna gabapentyny | Prekursor do pregabaliny |
Mechanizm akcji | hamować bramkowane napięciem pompy wapniowe w miejscu alfa2-delta, hamując uwalnianie neurotransmiterów za pośrednictwem wapnia | hamować bramkowane napięciem pompy wapniowe w miejscu alfa2-delta, hamując uwalnianie neurotransmiterów za pośrednictwem wapnia |
Kinetyka i przewidywalność reakcji | Podawanie doustne wykazuje liniową absorpcję nieosiągalną i następuje po kinetyce pierwszego rzędu, co oznacza, że wzrost stężenia w osoczu proporcjonalnie do dawki i odpowiedzi są bardziej przewidywalne | Podawanie doustne wykazuje nasycalną absorpcję w sposób nieliniowy i zachowuje kinetykę zerowego rzędu, a zatem stężenia w osoczu nie zwiększają się proporcjonalnie do dawki, a odpowiedzi są mniej przewidywalne. |
Absorpcja doustna | Szybka w ciągu godziny | Powolny i waha się od 3 do 4 godzin |
Biodostępność | Bezwzględna biodostępność jest stabilna i> 90% niezależnie od dawki | Krople od 60% do 33%, gdy dawka wzrasta od 900 do 3600 g / dzień |
Wiązanie z białkami osocza | Nie | Nie |
Droga ekskrecji | Nerkowy | Nerkowy |
Metabolizm poprzez enzymy wątrobowe cytP450 | Nie | Nie |
Pół życia | Więcej | Mniej |
Okres półtrwania w fazie eliminacji | 6 godzin | 6 godzin |
Moc | Ponadto, ponieważ postać dawkowania wynosi 75 mg lub 150 mg | Mniej, ponieważ forma dawkowania wynosi minimum 300 mg |
Harmonogram dawkowania | Raz lub dwa razy dziennie | Trzy razy lub więcej, aby uzyskać skuteczną odpowiedź |
Skuteczność | Ekstrapolując dawkę do 450 mg (średnia dawka gabapentyny), zmniejszono ból neuropatyczny większy niż gabapentyna. | Zmniejszenie bólu jest mniejsze przy równoważnej dawce pregabaliny. |
Działanie przeciwpadaczkowe | bardziej skuteczny, ponieważ zmniejsza częstotliwość napadów więcej niż gabapentyna | Mniej efektywny |
Skutki uboczne | Suchość w jamie ustnej, drżenie i może obejmować nieprawidłowe krwawienie, siniaki i ból mięśni | Obejmuje działania niepożądane pregabaliny i dodatkowo niewyraźne widzenie, zawroty głowy i ból głowy |
Objawy odstawienia | Drgawki, drgawki i myśli samobójcze | Taki sam jak Pregabalin |
Działania niepożądane zależne od dawki | Niska | Wysoki |
Bezpieczeństwo w Clildren | Nie może wysuszyć jamy ustnej, drżenia i może obejmować nieprawidłowe krwawienie, siniaki i ból mięśni | Może to być Suchość w ustach, drżenie i może obejmować nieprawidłowe krwawienie, siniaczenie i ból mięśni w połączeniu z innymi lekami |
Przeciwwskazania | Nieprawidłowe krwawienie, mała liczba płytek krwi, zaburzenia czynności nerek, spożywanie alkoholu, depresja i tendencje samobójcze | Taki sam jak Pregabalin |
Dodatkowe ulepszenia w łagodzeniu bólu | Sen, podwyższenie nastroju | Mniej niż pregabalina |
Skuteczne dawkowanie | 150 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych | 1200 do 3600 mg dziennie w 3-4 podzielonych dawkach w zależności od ciężkości |
Kategoryzacja zgodnie z harmonogramem FDA | Zaplanuj narkotyk V, co wymaga najmniejszej kontroli | Nie lekarstwo na Schedule V, stąd wymagające pewnego nadzoru |