Szpiczaka mnogiego i szpiczaka mnogiego

Słowo "szpiczak" bierze początek z dwóch części, mianowicie "mroczka", co oznacza ze szpiku i "to znaczy" guz. Słowo pochodzi od greckiego terminu Szpiczak, który później został nazwany Szpiczakiem mnogim, ponieważ guz zazwyczaj rozprzestrzenia się w odległe miejsca w ciele.

Etiologia:

Dokładna przyczyna guza nie jest znana, ale jest to złośliwy proces zagrażający życiu. Szpiczak to nowotwór komórek plazmatycznych obecnych we krwi. Komórki plazmatyczne powstają z białych krwinek zwanych limfocytami B. Są to dojrzałe komórki, a ich główną funkcją jest walka z infekcjami atakującymi ciało. W szpiczaku mnogim wytwarzana jest nienormalnie duża liczba tych komórek plazmatycznych.

Patofizjologia:

W szpiku kostnym powstaje duża ilość komórek szpiczaka. Te komórki szpiczaka tworzą ogromne skupiska komórek, krążą i osadzają się w różnych tkankach w ciele, podczas gdy wiele z tych klastrów powstaje w szpiku kostnym. Ostatecznie powoduje to przerwanie tworzenia się innych komórek w szpiku kostnym, takich jak RBC, WBC i płytki krwi. Prowadzi to do ogólnego zmniejszenia liczby wszystkich innych żywotnych komórek krwi. Z biegiem czasu pacjenci stają się anemiczni z powodu niskiej liczby czerwonych krwinek i rozwijają tendencję do zachorowań z powodu niskiej liczby białych krwinek. Te komórki nowotworowe wydzielają także związki chemiczne, które prowadzą do rozpadu wapnia z kości, a zatem pacjenci mają tendencję do zgłaszania nagłych i ciężkich bólów kości. Kości stają się słabe i kruche oraz podatne na powtarzające się złamania.

Komórki szpiczaka produkują specjalne białko zwane białkiem M, które krąży w dużych ilościach we krwi i moczu. Białko to może powodować uszkodzenie nerek.

Objawy:

Niedokrwistość jest powszechna z powodu braku krwinek czerwonych, co powoduje zmęczenie, osłabienie i duszność.

Zwiększone i niewyjaśnione krwawienie lub siniak skóry ze względu na małą liczbę płytek krwi jest częstą cechą szpiczaka mnogiego.

Istnieje reabsorpcja wapnia z różnych kości; w ten sposób kości stają się kruche i podatne na złamania. Pacjenci często zgłaszają złamania bez historii obrażeń lub upadku. Aby zdiagnozować szpiczaka, można wykonać badania krwi i moczu i poszukać białka Bence Jonesa, które jest cechą diagnostyczną szpiczaka mnogiego.

Leczenie:

Istnieją dwie części leczenia. Jednym z nich jest kontrolowanie objawów szpiczaka, to jest terapii wspomagającej, a drugim zapobieganie remisji, ponieważ jest to bardzo częste. Kortykosteroidy wraz z interferonami są stosowane w celu zapobiegania remisji choroby. Suplementy diety i transfuzje komórek krwi są wykonywane w celu uzupełnienia niedoborów czerwonych, białych krwinek i płytek krwi.

Streszczenie:

Nie ma różnicy w terminach szpiczak i szpiczak mnogi. Są jedynie reprezentacjami tego samego warunku ze zaktualizowaną terminologią. Szpiczak mnogi lub szpiczak mnogi to złośliwy nowotwór komórek plazmatycznych wytwarzany w szpiku kostnym. Prowadzi to do zubożenia innych komórek wytwarzanych w szpiku kostnym, prowadząc do niedokrwistości, słabej odporności, niekontrolowanego krwawienia, powtarzających się infekcji, skłonności do bólów i złamań kości, erozji kości, utraty masy ciała, utraty apetytu, itp. Prognozy i wskaźniki przeżywalności są około 3-5 lat od rozpoznania, kiedy nie można dokończyć całego wyleczenia.