MD i MS

MD vs MS

Istnieją różne różnice między dystrofią mięśniową a stwardnieniem rozsianym, chociaż często zdarza się, że dezorientacja dotyczy dwóch schorzeń. Dystrofia mięśniowa i stwardnienie rozsiane to dwa bardzo wyraźne stany i różnice patologiczne nie mogą być nadmiernie podkreślane.

Podczas gdy stwardnienie rozsiane jest pierwotną chorobą neurologiczną, która często wpływa na rdzeń kręgowy i zwykle powoduje problemy z siłą i przyrostem masy ciała, dystrofia mięśniowa jest chorobą wyłącznie mięśniową i nie wpływa w żaden sposób na centralny układ nerwowy. Czasami pomieszanie ze stwardnieniem rozsianym ma inną chorobę, znaną jako atrofia mięśni, znana również jako stwardnienie zanikowe boczne (ALS), która jest również pierwotną chorobą neurologiczną.

Stwardnienie rozsiane prezentuje się i postępuje asymetrycznie, a odczucie to wynika z utraty mieliny z osłonek nerwowych. Z drugiej strony, dystrofię mięśniową charakteryzuje symetryczne wyniszczenie mięśni i rozkład słabości w mięśniach. W tym przypadku w ogóle nie ma to wpływu na odczuwanie, stąd MD wyraźnie przypada na wyraźną grupę choroby ze stwardnienia rozsianego, ponieważ nie wpływa na komórki nerwowe.

Istnieją różne formy choroby dystrofii mięśniowej, najczęściej znane są choroby Duschebbe'a, które przeważają głównie u dzieci i młodzieży. Inne obejmują miotoniczną dystrofię mięśniową, która jest bardzo rozpowszechniona wśród młodych dorosłych i utrzyma się do 20 lat. Miotoniczny dystrofia mięśniowa postępuje znacznie wolniej niż inne dystrofie mięśniowe. Inne formy MD nie powodują znacznej niepełnosprawności i na ogół nie powodują skracania życia. Stwardnienie rozsiane jest jednak bardzo rzadkie u dzieci poniżej 10 lat i często ustępuje w latach 20 i później. Wiek zachorowania jest kolejnym kluczowym czynnikiem różnicującym między MS a MD. Należy zauważyć, że wszystkie formy dystrofii mięśniowych są dziedziczne, podczas gdy stwardnienie rozsiane nie jest dziedziczne. Nie znaleziono jeszcze wyraźnego genetycznego związku ze stwardnieniem rozsianym.

Stwardnienie rozsiane w łagodnej postaci zwykle nie będzie miało znaczącego wpływu na oczekiwaną długość życia pacjenta, chociaż kilka typów agresywnych może prowadzić do śmierci. Jednak obecna sytuacja jest taka, że ​​wielu chorych na SM będzie żyć i żyć zdrowo i aktywnie. Przypadek nie jest taki sam jak dystrofia mięśniowa, ponieważ większość postaci choroby ostatecznie doprowadzi do śmierci. Dzieci, u których zdiagnozowano chorobę, często umierają w ciągu kilku lat.

streszczenie 1. MD jest chorobą mięśni, podczas gdy MS jest pierwotną chorobą neurologiczną. 2. MS postępuje asymetrycznie, wywołując uczucie, podczas gdy MD postępuje symetrycznie i nie ma wpływu na odczuwanie. 3.MD jest dziedziczna, podczas gdy MS nie jest dziedziczna. 4.MS rzadko występuje u młodych ludzi, podczas gdy korekty MD u osób młodych i dorastających.