Różnice między purynami i pirymidynami

Puryny a pirymidyny

W mikrobiologii istnieją dwa rodzaje zasad azotowych, które składają się na dwa różne rodzaje zasad nukleotydowych w DNA i RNA. Te dwa typy nazywane są purynami i pirymidynami. Puryny składają się z dwupierścieniowych pierścieniowych azotowych zasad z czterema atomami azotu, podczas gdy pirymidyny składają się z jednowęglowych azotowych pierścieniowych zasad z dwoma atomami azotu. Te dwa związki służą jako budulec dla szerokiej gamy związków organicznych, które można znaleźć w przyrodzie i w naszych ciałach. Zarówno purynowe, jak i pirymidynowe mają tę samą funkcję; obaj obejmują wytwarzanie RNA i DNA, białek i skrobi, regulację enzymów i sygnalizację komórkową. Obie bazy są źródłami energii. Proces, w którym te dwa związki tworzą wodór nazywa się parowaniem zasad.

Puryny i pirymidyny

Puryna znana jest jako heterocykliczny aromatyczny związek organiczny. Składa się z pierścienia pirymidynowego, który jest połączony z pierścieniem imidazolowym. Tworzy dwie z czterech nukleozasad w DNA i RNA, którymi są adenina i guanina. Można go stworzyć sztucznie za pomocą syntezy puryn Traube. W 1994 roku związek ten został wymyślony przez niemieckiego chemika Emila Fischera. Mówi się, że purynę zsyntetyzowano biologicznie jako nukleozydy. Występują w wysokich stężeniach w produktach mięsnych, zwłaszcza w wątrobie i nerkach. Przykładami puryn są: chleb kukurydziany, anchois, makrela, przegrzebki, piwo z drożdży i sos.

Z drugiej strony, podobnie jak purynę, pirymidyna jest aromatycznym heterocyklicznym związkiem organicznym, ale składa się tylko z jednego pierścienia węglowego. Uzupełnia inne zasady w DNA i RNA, którymi są cytozyna i tymina w DNA oraz cytozyna i uracyl w RNA. Jego pierścienie są również składnikami kilku większych związków, takich jak tiamina i niektóre syntetyczne barbiturany. Może być przygotowany w laboratorium za pomocą syntezy organicznej, również poprzez reakcję Biginellego. W porównaniu do puryn, pirymidyny są znacznie mniejsze. Całe badanie pirymidyn rozpoczęło się w 1884 r. Od Pinnera - zsyntetyzował on pochodne poprzez kondensację acetooctanu etylu z aminidynami. Ukuł słowo "pirymidyna" w 1900 roku. Pirymidyny można znaleźć w meteorytach, jednak naukowcy nie wiedzą, gdzie to się zaczęło. Ponadto fotolitycznie rozkłada się w uracyl w świetle UV.

Różnice

Jedną z różnic, które niosą, jest to, że puryn mają wyższe temperatury topnienia i wrzenia w porównaniu do pirymidyn. Cząsteczki puryn są złożone i ciężkie - uczestniczą w większej liczbie reakcji molekularnych niż pirymidyny. Puryny działają również jako cząsteczki prekursorowe - cząsteczki prekursorowe są cząsteczkami, które zazwyczaj są syntetyzowane w niedojrzałej postaci i wymagają przetworzenia przed aktywacją. Z drugiej strony pirymidyny nie działają jako cząsteczki prekursorowe.

Ostatecznie, oprócz faktu, że purynę mają dwutlenkowe pierścienie azotowe i że pirymidyny mają tylko jedno-węglowe pierścienie, ich główną różnicą jest to, że w purynowym katabolizmie główny rozpad kończy się na kwasie moczowym, podczas gdy w katabolizmie pirymidynowym główny rozpad kończy się na amoniaku, dwutlenku węgla i beta-aminokwasach.

Streszczenie:

1. Puryna znana jest jako heterocykliczny aromatyczny związek organiczny. Składa się z pierścienia pirymidynowego, który jest połączony z pierścieniem imidazolowym. Tworzy dwie z czterech nukleozasad w DNA i RNA, którymi są adenina i guanina. Można go stworzyć sztucznie za pomocą syntezy puryn Traube.

2. Z drugiej strony, podobnie jak pirydyna, pirymidyna jest aromatycznym heterocyklicznym związkiem organicznym, ale składa się tylko z jednego pierścienia węglowego. Tworzy inne zasady w DNA i RNA, którymi są cytozyna i tymina w DNA oraz cytozyna i uracyl w RNA. Jego pierścienie są również składnikami kilku większych związków, takich jak tiamina i niektóre syntetyczne barbiturany.