Benzyl i fenyl
Grupa funkcyjna to grupa atomów o charakterystycznych właściwościach chemicznych. Grupy te odpowiadają za charakterystyczne właściwości chemiczne cząsteczek, które budują.
Benzyl i fenyl są grupami funkcyjnymi, zawierającymi pierścień benzenowy.
Czym jest Benzyl?
Benzyl jest grupą funkcyjną, składającą się z pierścienia benzenowego, przyłączonego do CH2 Grupa. Jego wzór chemiczny to C6H5CH2-. Benzyl jest jednowartościowym rodnikiem pochodzącym z toluenu.
Skrót "Bn" stosuje się do reprezentowania grupy benzylowej. Na przykład alkohol benzylowy można oznaczyć jako BnOH.
Pozycja pierwszego atomu C związanego z pierścieniem aromatycznym jest określana jako benzylowa. Pozycje benzylowe charakteryzują się zwiększoną reaktywnością. Jest to spowodowane niską energią dysocjacji wiązań benzylowych C-H. Energia niezbędna do dysocjacji wiązań wiązania benzylowego C-H wynosi 90 kcal / mol, podczas gdy dla wiązania metylowego C-H wynosi 105 kcal / mol, a dla wiązania etylowego C-H wynosi 101 kcal / mol.
Pierścień aromatyczny pełni rolę stabilizującą dla rodników benzylowych. Jednak słabe wiązanie C-H wpływa na stabilność rodnika benzylowego. Ze względu na słabsze wiązanie C-H, podstawniki benzylowe wykazują zwiększoną reaktywność w halogenowaniu rodnikowym, utlenianiu, hydrogenolizie itp.
Związki chemiczne, zawierające grupę benzylową, to benzyl metylowy, bromek benzylu, benzylo chloromrówczan, benzyloamina, itp.
Benzyl stosowany jest w syntezie organicznej jako grupa zabezpieczająca dla kwasów karboksylowych i alkoholi.
Co to jest Phenyl?
Phenyl jest cykliczną grupą funkcyjną o wzorze C6H5-. Jest to jednowartościowy rodnik arylowy, blisko spokrewniony z benzenem i otrzymany z niego przez usunięcie jednego atomu H. Grupa fenylowa ma sześć atomów węgla związanych w sześciokątnym pierścieniu. Jeden z tych atomów jest związany z podstawnikiem, a pozostałe pięć jest związane z atomami wodoru.
Skrót "Ph" stosuje się do reprezentowania grupy fenylowej. Na przykład benzen można oznaczać jako PhH.
Energia dysocjacji wiązań fenylowych C-H jest wyższa niż w przypadku innych wiązań C-H. Energia potrzebna do dysocjacji wiązań fenylowych C-H wynosi 113 kcal / mol, podczas gdy dla wiązania metylowego C-H wynosi 105 kcal / mol, a dla wiązania etylowego C-H wynosi 101 kcal / mol.
Właściwości aromatycznych orbitali molekularnych dodatkowo zwiększają stabilność grupy fenylowej. Substancje fenylowe są hydrofobowe i wykazują tendencję do odporności na redukcję i utlenianie.
Związki chemiczne, zawierające grupę fenylową, to trifenylometan, chlorobenzen, fenol itp.
W medycynie stosuje się związki zawierające grupy fenylowe. Na przykład, Atorwastatyna służy do obniżenia poziomu cholesterolu, Feksofenadyna jest stosowana w leczeniu alergii.
Różnica między benzylem i fenylem
Benzyl: Benzyl jest grupą funkcyjną, składającą się z pierścienia benzenowego przyłączonego do CH2 Grupa.
Fenyl: Fenyl jest grupą funkcyjną składającą się z sześciu atomów węgla związanych w sześciokątnym pierścieniu. Jeden z tych atomów jest związany z podstawnikiem, a pozostałe pięć jest związane z atomami wodoru.
Benzyl: Wzór chemiczny benzylu to C6H5CH2–.
Fenyl: Wzór chemiczny fenylu to C6H5–.
Benzyl: Skrót "Bn" stosuje się do reprezentowania grupy benzylowej. Na przykład alkohol benzylowy można oznaczyć jako BnOH.
Fenyl: Skrót "Ph" stosuje się do reprezentowania grupy fenylowej. Na przykład benzen można oznaczać jako PhH.
Benzyl: Pozycje benzylowe charakteryzują się zwiększoną reaktywnością ze względu na niską energię dysocjacji wiązań benzylowych C-H. Benzylowe podstawniki wykazują zwiększoną reaktywność w halogenowaniu rodnikowym, utlenianiu, hydrogenolizie itp.
Fenyl: Pozycje fenylowe charakteryzują się niższą reaktywnością ze względu na wysoką energię dysocjacji wiązań fenylowych C-H. Substancje fenylowe są hydrofobowe i wykazują tendencję do odporności na redukcję i utlenianie.
Benzyl: Energia niezbędna do dysocjacji wiązania benzylowego C-H wynosi 90 kcal / mol.
Fenyl: Energia niezbędna do dysocjacji wiązania fenylowego C-H wynosi 113 kcal / mol.
Benzyl: Benzyl stosowany jest w syntezie organicznej jako grupa zabezpieczająca dla kwasów karboksylowych i alkoholi.
Fenyl: W medycynie stosuje się związki zawierające grupy fenylowe. Na przykład, Atorwastatyna służy do obniżenia poziomu cholesterolu, Feksofenadyna jest stosowana w leczeniu alergii.
Benzyl: Związki chemiczne, zawierające grupę benzylową to benzylometyl, bromek benzylu, benzylo chloromrówczan, benzyloamina, itp.
Fenyl: Związki chemiczne, zawierające grupę fenylową, to trifenylometan, chlorobenzen, fenol itp.
Benzyl vs. Wykres porównawczy fenylowy
Podsumowanie Benzyl vs. Fenyl
- Grupa funkcyjna to grupa atomów o charakterystycznych właściwościach chemicznych.
- Benzyl jest grupą funkcyjną, składającą się z pierścienia benzenowego przyłączonego do CH2 Grupa.
- Fenyl jest grupą funkcyjną składającą się z sześciu atomów węgla związanych w sześciokątnym pierścieniu. Jeden z tych atomów jest związany z podstawnikiem, a pozostałe pięć jest związane z atomami wodoru.
- Wzór chemiczny benzylu to C6H5CH2-, podczas gdy wzór chemiczny fenylu to C6H5–.
- Skrót "Bn" stosuje się do reprezentowania grupy benzylowej, podczas gdy skrót "Ph" stosuje się do reprezentowania grupy fenylowej.
- Pozycje benzylowe charakteryzują się zwiększoną reaktywnością ze względu na niską energię dysocjacji wiązań benzylowych C-H. Pozycje fenylowe charakteryzują się niższą reaktywnością ze względu na wysoką energię dysocjacji wiązań fenylowych C-H.
- Benzylowe podstawniki wykazują zwiększoną reaktywność w halogenowaniu rodnikowym, utlenianiu, hydrogenolizie, itp. Substancje fenylowe są hydrofobowe i wykazują tendencję do opierania się redukcji i utlenianiu.
- Energia niezbędna do dysocjacji wiązania benzylowego C-H wynosi 90 kcal / mol. Energia niezbędna do dysocjacji wiązania fenylowego C-H wynosi 113 kcal / mol.
- Związki chemiczne, zawierające grupę benzylową to benzylometyl, bromek benzylu, benzylo chloromrówczan, benzyloamina, itp. Związki chemiczne, zawierające grupę fenylową, to trifenylometan, chlorobenzen, fenol itp.
